Por Redacción
Ciudad de Mexico, 22 de marzo de 2026.- Tres laboratorios farmacéuticos de la India anunciaron el lanzamiento de versiones genéricas de inyecciones de semaglutida, el compuesto base de medicamentos como Ozempic y Wegovy, después de que expirara la patente de Novo Nordisk sobre este principio activo. Dr. Reddy’s, Glenmark Pharmaceuticals y Sun Pharmaceuticals pusieron a disposición sus productos en el mercado indio con precios significativamente menores que las versiones originales.
Dr. Reddy’s anunció el lanzamiento de Obeda, la primera inyección de semaglutida aprobada por el Controlador General de Fármacos de la India (DCGI). El producto tiene un costo de 4,200 rupias mensuales, equivalente a aproximadamente 50 dólares, según información de la empresa.
Glenmark Pharmaceuticals introdujo GLIPIQ en la India para el manejo de la diabetes mellitus tipo 2. El costo de este medicamento oscila entre 325 y 440 rupias semanales, lo que representa entre 3.90 y 5.30 dólares por semana, posicionándose como una de las opciones más accesibles en el mercado.
Sun Pharmaceuticals lanzó su inyección de semaglutida bajo las marcas Noveltreat y Sematrinity. Los precios de estos productos varían entre 900 y 2,000 rupias semanales (10.80 a 24 dólares) y entre 750 y 1,300 rupias semanales (9 a 15.60 dólares), dependiendo de la presentación y dosificación.
El lanzamiento de estas versiones genéricas ocurre en un contexto de alta demanda por tratamientos de diabetes y pérdida de peso a nivel global. La semaglutida se ha convertido en uno de los compuestos más solicitados en los últimos años, tanto para control glucémico como para reducción de peso corporal.
La entrada de laboratorios indios al mercado de semaglutida genérica promete mayor accesibilidad para pacientes que requieren estos tratamientos. Los precios de las versiones genéricas representan una fracción del costo de los medicamentos originales, lo que podría ampliar el acceso a poblaciones con menores recursos económicos.
Novo Nordisk, laboratorio danés que desarrolló originalmente la semaglutida y comercializa Ozempic y Wegovy, vio expirada su patente sobre el compuesto, lo que permitió a otros laboratorios producir versiones genéricas. La compañía mantendrá sus productos de marca en el mercado mientras enfrenta la nueva competencia de alternativas de menor costo.
La aprobación del DCGI fue un requisito fundamental para que los laboratorios indios pudieran comercializar legalmente sus versiones genéricas en el territorio. Este organismo regulador garantiza que los medicamentos cumplan con los estándares de calidad, seguridad y eficacia requeridos para su uso en pacientes.
