Por Redacción
Ciudad De México, 21 de marzo de 2026.- La patente del medicamento Ozempic (semaglutida) expiró el 20 de marzo de 2026, lo que permitió que al menos cinco farmacéuticas de la India comenzaran a producir sus propias versiones genéricas del fármaco, originalmente desarrollado por Novo Nordisk A/S.
La semaglutida es un agonista del receptor de GLP-1, creado inicialmente para el tratamiento de diabetes tipo 2, pero que ganó popularidad en los últimos años por su uso en la pérdida de peso. Con la expiración de la patente, se espera que la producción de genéricos amplíe el acceso y reduzca los costos del medicamento en varios países, incluyendo Brasil, México, Sudáfrica y Turquía.
De acuerdo con información publicada por medios nacionales, cerca del 40% de la población mundial podría cubrirse en mercados emergentes con la disponibilidad de estas versiones genéricas. Esto representa un cambio significativo en el acceso a tratamientos que hasta ahora estaban limitados por los costos de la versión original.
La literatura médica actual recomienda evitar la interrupción abrupta del tratamiento con semaglutida, ya que su suspensión puede causar efecto rebote y aumento del apetito en los pacientes. Esta advertencia cobra relevancia en el contexto de la transición hacia versiones genéricas, donde los usuarios podrían enfrentar cambios en su tratamiento.
Novo Nordisk A/S, la compañía danesa que desarrolló originalmente el medicamento, mantendrá la producción de su versión de marca mientras enfrenta la competencia de los nuevos laboratorios que ingresan al mercado tras el vencimiento de la protección patental.
La llegada de versiones genéricas marca un punto de inflexión en la disponibilidad de tratamientos para diabetes y control de peso en países de ingresos bajos y medios, donde el costo del medicamento original representaba una barrera significativa para los pacientes.
